《药理学》 重点总结（表格版）
第一章 绪论
药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科， 既研究药物对机体的作用
及作用机制， 即药物效应动力学， 也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其
规律， 即药物代谢动力学。
第二章药物代谢动力学
药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散） 、 简单扩散（脂溶性扩散） 和
载体转运（包括主动转运和易化扩散） 。 绝大多数药物是通过简单扩散的方式通
过生物膜。
药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。 膜表面大的器官， 如肺、 小
肠， 药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃） 快。
药
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物的体内过程： 吸收、 分布、 代谢、 排泄； 统称为 ADME 系统。
吸收： 药物自 用药部位进入血液循环的过程称为吸收。 药物只有经吸收后才能发
挥全身作用。
（一） 口服 大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。
首过消除： 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，
如果肝脏对其代谢能力很强， 或由胆汁排泄的量大， 则使进入全身血循环内的有
效药物量明显减少， 这种作用称为首过消除。
（二） 吸入（三） 局部用药（四） 舌下给药（五） 注射给药
分布： 药物一旦被吸收进入血循环内， 便可能分布到机体的各个部位和组织。 药
物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。 大多数药物在血浆
中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物， 它与未结合的游离型药物
同时存在于血液中， 并以一定百分数的结合率而达到平衡。
代谢： 体内各种组织对药物的消除， 肝是最主要的药物代谢器官
排泄： 肾是最重要的排泄器官
一级消除动力学： 是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变， 也就是单位
时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比， 血浆药物浓度高， 单位时间内消除
的药物多， 血浆药物浓度降低时， 单位时间内消除的药物也相应降低。
零级消除动力学： 是药物在体内以恒定的速率消除， 即不论血浆药物浓度高低，
单位时间内消除的药物量不变。
药物消除半衰期（ t1 /2） ： 是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 其长短可
反映体内药物消除速度
半衰期恒定； 一次给药 5 个半衰期消除完毕； 多次给药 5 个半衰期达到稳态。
当血浆和组织内药物分布达到平衡后， 体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分
布时所需体液容积称表观分布容积
经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物
利用度
第三章 药物效应动力学