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医疗器械注册人内审检查记录表
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打了个飞的
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2024-12-16
注册人委托方核查要点(附检查记录表)
不良事件监1.测、分析和改进
制定不良事件监测管理规定,明确不良事件人员及收集、上报流程,按照要求建立账户并定期上报、处理不良事件。
未制定不良事件监测管理规定的,或完全依托受托生产企业,注册人没有能力控制的,按照规范
*11.2.1
出具不合格条款。
内审员/日期:
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