药品收货管理制度
一、目的：
为把好收货药品质量关，保证购进药品数量准确、质 量完好防止不符合质量标准或疑似假、劣药的药品流入本公司。
二、适用范围：
适用于本企业药品收货的质量管理。
三、职责：采购部、仓储部和质量管理人员对本制度的实施负责。
四、内容
4.1定义4.LL
收货：指药品经营企业收货人员对到货药品，通过票据的 查验、货源和实物检查核对票据和运输条件的检查、并将符合要求的 药品按照其特性放入相应待验区的过程。
4. 1.2
逐批：指按到货药品的批号逐一进行收货和验收，每个批 号均应有完整的收货、验收记录。
4.2收货标准：出现以下情况时，不得收货：
4. 2.
1查验时发现不是本企业采购的药品。
4. 2.
2收货时，发现药品包装破损、污染、渗漏、关键封签脱落、 关键字迹模糊无法
识别的药品。
需冷藏的药品，收货时发现其运输温度超出标准，运输条 件达不到要求的药品。
无随货同行单（票），无批次检验报告的药品。
随货通行单（票）的样式、印章与企业留存不一致的药品。
4.3收货4.3.
1仓储部负责购进药品的收货工作。
4. 3.
2收货人员应对到货药品逐批进行收货，防止不合 ...