第八章 中 药 管 理
案例一:天津天士力的GAP之路案例二:“中药品种保护专属权”不是知识产权案例三:中药现代化害死中医,中医将亡于中药案例四:“洋中药”启示录
天津天士力的GAP之路
1998年,天津天士力开始为其核心产品复方丹参滴丸所使用的主要原料药-丹参寻找和选择最佳的生产地。经过认真考察论证,最终选择了位于我国秦岭东南麓的陕西省商洛,进行丹参规范化种植与生产。1999年1月,天津天士力与商洛共同投资组建了陕西天士力植物药业有限公司,开始全国第一个GAP药源基地的建设,为了保证药材质量的稳定、可控,天士力借鉴欧共体GAP,对丹参的生长环境、种质评定、施肥、病虫害防治、采收加工、产品质量检验等各个环节,经过田间、室内的62项试验,在取得大量科学依据的基础上,制定出《丹参生产标准操作规程(SOP)》。
随后又经过几年的探索,制订出全国首例《基地生态环境质量标准》、《种质、种子质量标准》、《农药安全使用标准》、《肥料使用标准》等一系列严谨、细致的企业标准。天士力通过引入并推广丹参优良新品系,在丹参生长发育规律、有效成分变化、无“农残”施肥和病虫害防治等方面进行了系统的研究,配置了高 ...
附件列表