嗅裂区与嗅裂病
  嗅裂位于每一侧鼻腔的内、上部，呈裂隙状。其内侧是鼻中隔，外侧是中鼻甲，上界是筛骨水平板和上鼻甲，下界是中鼻甲的下缘，后界是蝶窦前缘。即以鼻腔中鼻甲前部下方的游离缘水平为界，其上方鼻甲与鼻中隔之间的间隙称为嗅沟或嗅裂。嗅裂内包含的结构有最上鼻甲、最上鼻道、上鼻甲、上鼻道、蝶筛隐窝和蝶窦自然开口。  嗅裂病（olfactory cleft disease）由Biacabe2004首先报道，是指①.临床和（或）影像学异常引起的嗅功能障碍；②.病理过程局限或主要在嗅裂。除嗅觉下降或失嗅外不伴有其它症状。  嗅裂疾病（olfactory cleft diseases）和嗅裂病（olfactory cleft disease）是两个不同的概念，嗅裂疾病是指在嗅裂这个解剖位置发生的各种疾病，而嗅裂病是一种以嗅觉障碍为主诉、病变（先天性畸形、炎症）局限在嗅裂的疾病，可以认为嗅裂病是一种发生在嗅裂的、特殊的疾病类型，属于嗅裂疾病的范畴。
先天性疾病
1.先天性鼻部脑膜脑膨出多发生于新生儿及儿童，脑膜或颅内容物经颅骨缺损或不完全闭合颅缝疝出而形成，与神经管的闭合不全以及中胚叶的发育停滞 ...