重症肌无力
Myasthenia Gravis
MG
宋振凤
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2019/11/12
内容概要
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概述
重症肌无力（myasthenia gravis，MG） 是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与， 累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍---定位 出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病---定性
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