颅咽管瘤
.
颅咽管瘤
概述从胚胎期颅咽管的残余组织发生、生长缓慢、良性先天肿瘤；占鞍区占位50%，约2/3患者发病年龄小于20岁，男多于女；  颅咽管瘤大体病理表现可分为囊性、实性和囊实混杂三种，多伴有囊壁钙化，且以鞍上病变为主，几乎不侵及鞍底。94-95%的颅咽管瘤多位于鞍上和鞍内，单纯位于鞍内仅占5-6%。
.
颅咽管瘤
临床表现：颅内压增高（鞍上生长 第三脑室 室间孔闭塞致脑积水）视力视野障碍垂体功能低下（鞍内型多见，垂体前叶受压，生长激素、促性腺激素分泌不足；垂体后叶储存ADH、催产素）下丘脑损害（尿崩ADH、体温调节失常等）
.