《药品生产质量管理规范》（1998年修订）
Good Manufacturing Practice (GMP)
文件、自检内容介绍
《药品生产质量管理规范》共有十四章八十八条和附录。
第一章  总  则第二章  机构与人员第三章  厂房预设施第四章  设  备第五章  物  料第六章  卫  生第七章  验  证第八章  文  件第九章  生产管理第十章  质量管理第十一章 产品销售与收回第十二章 投诉与不良反应报告第十三章 自  检第十四章 附  则