高等有机化工工艺学酰胺的合成方法
    除上述磷试剂外,三甲基氯硅烷、四氯化硅、四氯化钛、三氟化硼-乙醚、二环己基碳二亚胺(DCC)、双异丙基碳二亚胺、3-乙基-1-(3-二甲基丙基)碳二亚胺,N,N’—羰基双咪唑三氟甲磺酸盐(CBMIT)、碘化-1-甲基-2-卤吡啶盐、对硝基苯磺酰氯(NsCl),苯磺酰氯、甲基及对甲苯磺酰氯、焦碳酸二叔酯[BocO]、N,N,N’,N-四甲基丁二酰亚胺基脲得四氟硼酸盐(TSTU)、三(2,6-二甲氧基苯基)铋等均就是羧酸与胺缩合得有效试剂。   
    下列羧酸与DCC于四氢呋喃中反应,首先生成活性酯,继而与胺反应,以90％得产率生成酰胺。
丁二酰胺于220一225℃加热,即生成丁二酰亚胺。
二、 氨或胺与酰卤得酰化反应
    酰卤与氨或胺作用就是合成酰胺得最简便得方法。    脂肪族、芳香族胺均可用酰卤迅速酰化,以较高得产率(80％一90％)生成酰胺。    由于酰氯与胺反应通常就是放热得,有时甚至极为激烈,因此通常在冰冷却下进行反应,亦可使用一定量得溶剂以减缓反应速度。    常用得溶剂为二氯乙烷、乙醚、苯、四氯化碳、甲苯等。    由于 ...