门店药品验收操作程序
1.目的：为了进一步保证
验收入库药品的质量，规范检查收货验收程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、
GSP及公司质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店药品收货、验收工作。
3.责任部门或人员：药品收货员、验收员。
4.工作程序：
4.1.
药品到货后，对运输工具和运输情况
进行检查。检查运输工具是否密闭；根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限；冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度情况
，核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
4.2.
提取配送单核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上签字确认后
，移交验收人员。
4.3验收人员按照验收制度中规定的时限及要求，及时逐批对实货进行药品外观性状的检查和内外包装及标识的检查：
4.3.1
整件包装中应有产品合格证书。
4.3.2
包装标签或说明书本上
应有药品通用名、成分、规格、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
4.3.3
进口药品包装和标 ...