药品处方调配管理制度
1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第
81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的具体实施
负责。5.内容：5.1销售处方药时，应当由
执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并进行签字
或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录，处方保存
2年备查。顾客必须取回处方的，应该做好
处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医师更正或重新签字确认后
方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。