公司工作程序目录
序号文件名称
编号页码1质量体系文件管理程序
QXC-QP-001
2—22医疗器械购进管理工作程序
QXC—QP—002
3—33医疗器械验收管理工作程序
QXC—QP-003
4—54医疗器械储存及养护工作程序
QXC-QP—004
6-65医疗器械出入库管理及复核工作程序
QXC—QP-005
7—86医疗器械运输管理工作程序
QXC—QP—006
9-97医疗器械销售管理工作程序
QXC—QP-007
10—10
8医疗器械售后服务管理工作程序
QXC-QP—008
11—11
9不合格品管理工作程序
QXC-QP-009
12-1410购进退出及销后退回管理工作程序
QXC-QP-010
15—1511不良事件报告工作程序
QXC—QP-011
16—1612医疗器械召回工作程序
QXC-QP-012
17-191、目的：建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购进合法和质量 可靠的医疗器械.
2、依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准通知》.
3、适用范围:本企业质量文件的管理。
4、职责:质量管理部人员对本程序的实施负责。
5、程 ...