ISO13485
认证是什么ISO13485
认证内容
ISO13485
认证标准是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。它可以加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全；为用户提供质量稳定的产品能提高和改善企业的管理水平，增加企业的知名度；提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
2016版ISO13485
认证标准的发布
，为推动我国医疗器械生产质量管理的水平提供了一个重要的前提和机会
，也提出了更高的要求
。借鉴美国
FDA的经验，依据美国和欧洲一些国家的作法，推动医疗器械生产质量管理规范的工作。
2016版ISO13485
的推行有利于我国医疗器械生产企业管理水平和产品实物质量上一个新的台阶，有利于确保医疗器械的安全有效，有利于医疗器械监督管理的深化，有利于医疗器械质量认证事业的发展，有利于我国医疗器械行业的健康快速发展。
ISO13485
：2016标准发布后，国家食品药品监督管理局按等同采用的原则于
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