GMP基础知识
一、我国实
我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有原料药和制剂均在符合药品GMP的条件下生产的目标。而最新版药品GMP，已经于2011年3月1日起施行，新版药品GMP共14章、313条，相对于1998年修订的药
二、GMP—《药
这是一项管理标准，技术法规，是药品生产企业必须遵循的基本原则 1、实施GMP的目的实施GMP的目的是防污染、防混淆、防人为差错把影响药品质量的人