《药品流通监督管理办法》培训试题
一、填空题
1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向

药品监督管理部门

举报和控告。
2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其
销售人员
或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担
法律责任
。3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所
储存或者现货销售
药品。4、药品生产、经营企业应当对其
购销人员进行药品相关的法律、
法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训
时间、地点、内容及接受培训的人员
.5、药品生产企业只能销售
本企业生产的药品
,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明
供货单位名称
、药品名称、
生产厂商
、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
7、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留 ...