《2022中国健康产业白皮书（易凯资本-医药生物）》（学习笔记）-51

1) 载体本身的安全性，涵盖免疫原性、细胞毒性等风险层面，这将直接影响给药后的安全性以及后续多次给药的可能性。

2) 载体本身的荷载能力有待提高。AAV 是基因治疗的主流载体，但其基因荷载能力＜4.5kb，限制了大基因片段的递送。

3) 递送效率尚不理想，这一点在LNP 递送 RNA 疗法上更为明显。