《2022中国健康产业白皮书（易凯资本-医药生物）》（学习笔记）-79

近年来，基因编辑技术的快速发展使得对细胞进行各种遗传修饰成为可能，也为新一代细胞疗法的研究开发提供了有利工具。例如常见的通过基因编辑技术（CRI SPR/Cas9、TALEN、ZNF 等）敲除异体来源CAR-T细胞上的TCR与HLA I 以解决潜在的GVHD和HVGR问题。