大豆GmPK1b和GmGME基因的克隆及功能分析
干旱、高盐及低温是影响植物生长发育的重要环境因子。为了适应这些不良环境,植物在长期进化过程中形成了一系列防卫机制。
因此,解析非生物胁迫下植物体内的基因表达及信号传导网络调控机制对于阐明植物的应答反应及培育耐逆品种具有重要的理论和现实意义。本研究运用分子生物学方法对来自大豆的GmPK1b和GmGME基因的表达特性及功能进行了分析,旨在为改善大豆耐逆性提供基因资源和理论依据。
主要试验结果如下：1. GmPK1b基因的克隆及序列分析：以番茄蛋白激酶基因TPK1b的序列为探针,通过同源克隆法,从大豆中克隆得到了GmPK1b基因。序列分析表明,GmPK1b的cDNA序列全长1,548bp,包含一个长为1,236bp的开放阅读框,编码412个氨基酸。
序列分析表明,GmPKlb与番茄TPKlb的亲缘关系较近,且其氨基酸序列的同源性为71.2%。2. GmPK1b基因的表达特性分析：GmPK1b基因在逆境胁迫(干旱、高盐及低温)处理下的表达特性显示,GmPK1b基因的表达受低温和脱落酸(ABA)强烈诱导。
GmPK1b基因的组织特异性表达分析显示 ...