管理制度参考范本
高压氧设备安全管理
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一、氧舱设置
1．凡是使用医用氧舱的单位，必须是我省《医疗机构执业许可证》持有者。
2．在购置氧舱时必须向取得国家质量技术监督局颁发《AR5级压力容器制造许可证》的单位购买。
3．制造单位必须向使用单位提供下述资料：①《医用氧舱产品合格证书》，内容包括舱体和配套压力容器的合格证书和质量证明书，医用氧舱各系统检验、调试的报告，医用氧舱所用安全附件和仪器、仪表的产品合格证。②医用氧舱使用说明书。③监检单位出具的《医用氧舱产品安全质量监督检验证书》。
4．空气加压氧舱安装调试好后，要有所在地的地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门的代表，并应有生产厂方、医院代表共同参加验收，并出具验收报告。
5．使用单位凭有关资料到所在地的地（市）级质量技术监督行政部门办理使用登记手续，并领取《医用氧舱使用证》，且报省卫生行政部门备案。
二、氧舱的安全使用与管理
1．在医院领导和医务部门的直接领导下开展各项设备管理工作。
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