药品经营质量管理规范课件
第一节 质量管理体系 第5~12计8条第二节 组织机构与质量管理职责 第13~17计5条第三节 人员与培训 第18~30计13条第四节 质量管理体系文件 第31~42计12条第五节 设施与设备 第43~52计10条第六节 校准与验证 第53~56计4条第七节 计算机系统 第57~60计4条第八节 采购 第61~71计11条第九节 收货与验收 第72~84计13条第十节 储存于养护 第85~90计6条第十一节 销售 第91~95计5条第十二节 出库 第96~102计7条第十三节 运输与配送 第103~115计13条第十四节 售后管理 第116~122计13条
药品批发的质量管理
新版GSP培训——第八节 采购
第六十一条 企业的采购活动应当符合以下要求：（一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。
【释义】报首营企业 ...