门诊和急诊
处方调剂
管理制度与操作规程
门诊和急诊
处方调剂应符合相关法律法规的要求
一、审核处方，包括以下内容
1．处方项目填写是否完整。患者姓名、性别、年龄、儿童体重、诊疗科室、诊断、处方号
/病历号、医师签名或者专用签章、处方日期等；
2．是否开具有需做皮试的药品，处方是否注明过敏试验及结果的判定；
3．处方药品是否与临床诊断相符，必要时可询问患者就诊情况或与处方医师再次核对，防范处方医师疏忽错误；
4．药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
5．是否有超说明书（超适应症、超剂量）用药，是否符合相关管理规定；
6．是否有配伍禁忌、有害的药物相互作用、重复用药；
7．是否有患者用药禁忌症，需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不全者的用药是否有禁忌；
8．处方字迹是否能清楚辨认；
9．涂改处是否有医师签名；
10．是否符合法律法规、医疗保险等相关规定。
二、有以上不利于患者用药的问题或其它疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医生进行修正，经医师修正并签字确认后方可调配。同时做好处方干预记录，统计和分析。
三、处方调配
1．清楚岗位职责，服从排班和工作任务分配；
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