黔北【黔北麻羊ＲＥＲＧＬ基因ｃＤＮＡ克隆与生物信息学分析】
摘要：选择与羊同源性较高的牛ＲＥＲＧＬ基因组序列设计特异性引物，提取黔北麻羊脾脏总ＲＮＡ，通过ＲＴ
-ＰＣＲ技术对ＲＥＲＧＬ基因进行克隆测序及序列分析。结果表明，成功克隆了黔北麻羊ＲＥＲＧＬ基因，其ｃＤＮＡ序列６４６
ｂｐ，ＧｅｎＢａｎｋ登录号ＪＮ
６７１９１９，编码２０５个氨基酸。生物信息学分析表明，黔北麻羊ＲＥＲＧＬ基因蛋白二级结构α－螺旋占４０．６
8％，延伸链占１６．１８％，无规则卷曲占４３．１４％；没有跨膜螺旋结构域且没有糖基化位点。
关键词：黔北麻羊；ＲＥＲＧＬ基因；克隆；生物信
息学分析
：Ｓ８２７；Ｑ８１１．４
：Ａ：0439
－８114（２０12）15－3362-04
cDNA Sequence Cloning of RERGL Gene of Qianbei Ma Goat and Bioinformatics Analysis
ＣＡＩＨｕｉ-ｆｅｎ，ＣＨＥＮ
Ｚｈｉ，ＬＵＯ
Ｗｅｉ-ｘｉｎｇ，ＬＩＵ
Ｒｕｏ-ｙｕ，ＺＨＡＮＧ
Ｙｉ-ｙｕ，ＳＨＩ
Ｚｈａｏ
-ｙｉｎｇ
（Ｍｉｎｉｓｔｒｙ
ｏｆＥｄｕｃａｔｉ ...