非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂的定量构效关系及分子对接研究
获得性免疫缺陷综合症（AIDS）是一种致命疾病且由人类免疫缺陷病毒（HIV）而引起的。HIV可分为I型（HIV-1）和II型（HIV-2）,两者之间存在一定的免疫交叉反应。
据报道HIV-1是人类最容易传播和感染的病毒之一,所以绝大多数艾滋病都是由HIV-1而引起的。逆转录酶（RT）在HIV-1的复制循环中起着关键性的作用。
因而,HIV-1逆转录酶一直以来都是抗艾滋病药物发展中主要的生物靶点。本文以易位体比较分子场（Topomer CoMFA）为主要的三维定量构效关系（3D-QSAR）研究方法,分别对S-烷氧苄基嘧啶二酮（S-DABO）类衍生物、硫代氨基甲酸酯（TCS）衍生物、二芳基嘧啶（DAPY）类衍生物、1,3-噻唑烷-4-酮衍生物和二芳基三嗪（DATA）类衍生物5个NNRTI体系进行细致研究。
主要工作如下:1.采用易位体比较分子场（Topomer CoMFA）方法对21个6-（1-萘甲基）取代S-DABO类化合物进行3D-QSAR研究,建立了3D-QSAR模型,所得的主要参数分别为N=3,q<sup>2</sup> ...