第三章基因表达的分析技术
第三章　
基因表达的
剖析技术生物性状的表现均是
经过基因表达调控
完成的。对基因
结构与基因表达调控
停止研讨，是提醒生命实质的必经之路。在基因组
研讨的进程中，逐渐树立起一系列行之
有效的技术。针对不同的
研讨内容，可
树立不同的研讨路途。第一节PCR技术
聚合酶链
反响〔polymerase chain reaction，PCR
〕技术是一种体外核酸扩增技术，具有特异、敏感、产率高、
快速、简便等突出优点。。PCR技术日斟完善，成为分子生物学和分子遗传学
研讨的最重要的技术。
运用PCR技术可以使特定的基因或DNA片段在很短的
时间内体外扩增数十万至百万倍。扩增的片段可以直接
经过电泳观察，并作进一步的
剖析。一、实验原理
PCR是依据DNA变性复性的原理，
经过特异性引物，完成特异片段扩增。第一，
依照欲检测的
DNA的5＇和3＇端的碱基顺序各
分解一段长约
18～24个碱基的寡核苷酸序列作为引物
〔primer
〕。引物设计
需求依据以下原那么：①引物的长度
坚持在18～24bp
之间，引物过短将影响产物的特异性，而引物过长将影响产物的
分解效率；② ...