TPS法提取植物
DNA取少量叶片置
2ml管子中，加入钢珠；
粉碎机粉碎
加入400-500ul TPS
，75℃水浴30mins
；；12000rpm
离心10mins
；取上清加等体积异丙醇
，放置-20℃5h以上；12000rpm
离心5mins
，去上清；
加入200ul 75%
酒精，静置
10mins
，离心2mins
，去酒精，干燥；
加50ul ddH
2O，混合均匀，离心。
TPS配方100ml
1M (PH8.0) Tris-HCl 10ml
0.5M EDTA (PH8.0) 2ml
KCl 7.45g
ddH2O至100ml
优点：该方法适合
大量粗提取
DNA，如果现提现用可以直接吸取上清液并稀释
5或10倍直接使用（适用于
PCR鉴定转基因以及大群体图位克隆）。经过异丙醇沉淀之后
DNA有较好的质量，
4℃能够储存超过一星期，该方法相对正常的
SDS或是CTAB
法能够省去
24:1
的毒害而且经过测试实际效果不输
CTAB
法。如果足够懒惰还可以
一小片叶片放
96孔板直接加
TPS放PCR仪95℃30min
，然后稀释使用。
缺点：DNA质量低，不宜扩 ...