《药品管理法》
培训试题
部门：姓名：分数：一、填空题。（每空1分，共80分 ）1.为了加强
，保证，保障，保护和促进公众健康，制定本法。
2.在中华人民共和国境内从事药品
、、、和，适用本法。
3.药品，是指用于
、、人的疾病，有目的地调节
并规定有适应症或者
、的物质，包括
、和等。4、药品管理应当以
为中心，坚持
、、的原则。5、国家发展
和，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护
和，鼓励培育
。6、从事药品
经营活动，应当遵守
、、、和，保证全过程信息真实、准确、完整和
。7、国家建立健全
制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息
，实现药品
。8、国家建立
制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、
、和。9、从事药品批发活动，应当经所在地
批准，取得药品经营许可证。
10、从事药品经营活动，应当遵守
，建立健全
，保证药品经营
符合法定要求。
11、药品经营企业的
、对本企业的药品经营活动全面负责。
12、药品经营企业应当从具有
药品经营资格的企业购进药品
，但是，购进
除外。13、药品经营企业购进药品，应当建立 ...