2019版《药品管理法》培训试题
一、（填空题，任选20小题，每小题4分）
2019版《药品管理法》于
2019年8 月26日
第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订
，年 月 日
执行。制定药品管理法的目的是
为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。
3、药品管理法的适用范围：
在中华人民共和国境内从事药品
研制、生产、经营、使用和监督管理
活动，适用药品管理法
。4、药品管理应当
以为中心，坚持、全程管控
、社会共治
的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
5、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息
真实、准确、和可。6、国家建立健全
。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
7、国务院药品监督管理部门颁布的
《》和药品标准
为国家药品标准。
8、列入国家药品标准的药品名称为
。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。
9、药品上市许可持有人是指取得
的企业或者药品研制机构
等。　　 ...