荧光定量PCR
引物要求：（1）设计旳时候尽量接近基因旳3'端，这么能最大程度地确保扩增效率
（2）尽量跨越内含子，这么能够确保检测有无基因组污染
（3）两条引物旳Tm值不要相差太大
（4）产物长度确保在80～200bp之间，最长300 bp。（5）避开保守区域
荧光定量PCR引物设计（SYBR@Green）
1. NCBI Primer blast
NCBI 设计引物网址：