是一个生物学数据结果的图，用于文章发表的，数据点比较多，需要用R或者matlab一类的程序生成出来。比较急，希望21号之前就能拿到结果。500元人民币真心求助高手帮忙，应该不是很难。是朋友求助，所以上这边来找熟悉R的朋友帮忙，具体可以和这个QQ联系，号码773666102
下面是具体要求，给建议也行：首先尽量能用脚本画成，因为以后还有更多的类似的图需要画，而且物种会越来越多，如果纯粹手工画会根本难以实现。而且如果合作的好，可以一直持续下去，以后可以考虑以生成的图的数量计费。有数据表：样本（A*，C*，C开头为群体的样本）  类型（SNP，Indel，CNV） 位置（包括染色体单元，每个染色体上的位置） 是否纯和（用0和1表示）   图的基本组成：1. 本图包含以下几个信息，一个是SNP（包括纯和0/0或者1/1，和杂合0/1），然后是Indels（包括纯和0/0或者1/1，和杂合0/1），以及CNV（位置信息）。每一个变异（SNP,Indels和CNV）均包含如下信息（所在的染色体，所在的染色体的位置）2. 本图画的是酵母的样本，包含了单克隆测序样本和群体测序样本（群体测序样本只有SNP和Indels的频率的值，没有是否纯和的问题），单克隆样本为（A7,A8,A9,A10,A11,A12,A14,A15,A16,A17,A18，群体为C1,C2,C3,C4,C5,C6）3. 画图的从上往下的顺序分别为:A15, C5,A7,A8,C1,A11,C6,A9,A10,A18,C2,A16,A12,C3,A17,A14,C4另外还需要一个版本，顺序为（与上个版本为微调，如果是直接脚本生成的话应该无影响）A15, C5,A7,C4,A11,C6,A9,A10,A18,C2,A16,C3,A17,A12,A14,C1要求如下： 首先尽量能用脚本画成，因为以后还有更多的类似的图需要画，而且物种会越来越多，如果纯粹手工画会根本难以实现。而且如果合作的好，可以一直持续下去，以后可以考虑以生成的图的数量计费。有数据表样本（A*，C*，C开头为群体的样本）  类型（SNP，Indel，CNV） 位置（包括染色体单元，每个染色体上的位置） 是否纯和（用0和1表示）   图的基本组成：1. 本图包含以下几个信息，一个是SNP（包括纯和0/0或者1/1，和杂合0/1），然后是Indels（包括纯和0/0或者1/1，和杂合0/1），以及CNV（位置信息）。每一个变异（SNP,Indels和CNV）均包含如下信息（所在的染色体，所在的染色体的位置）2. 本图画的是酵母的样本，包含了单克隆测序样本和群体测序样本（群体测序样本只有SNP和Indels的频率的值，没有是否纯和的问题），单克隆样本为（A7,A8,A9,A10,A11,A12,A14,A15,A16,A17,A18，群体为C1,C2,C3,C4,C5,C6）3. 画图的从上往下的顺序分别为:A15, C5,A7,A8,C1,A11,C6,A9,A10,A18,C2,A16,A12,C3,A17,A14,C4另外还需要一个版本，顺序为（与上个版本为微调，如果是直接脚本生成的话应该无影响）A15, C5,A7,C4,A11,C6,A9,A10,A18,C2,A16,C3,A17,A12,A14,C1要求如下：

首先按照染色体的大小进行分段，然后将每个样本的变异位点标上去（SNP, Indels和CNV），其中SNP用三角形，Indels用圆圈，CNV用方块。在A类的样本中，SNP和Indels会出现纯和和杂合的情况，其中纯和SNP用红色的，杂合的用蓝色的（也就是纯和SNP，红色方块，以此类推），CNV用黑色。C样本没有纯和杂合，统一全都用黑色。（三种变异的图形，不是说一定要三角形，圆圈和长方形的，可以换的，只要能表现出来就OK了）最后一步，将那些发生在同一个位点的变异（不同的样本之间），用直线连接起来，如果有发现直线连接到C样本的，在这个变异的上面标记上这个变异在这个样本中的出现频率（在txt文档中包含了），另外，如果有样本是跨样本连接的，比如A1与A7有个变异是相同的，也就是说直接需要跨过C5，这时候跨过的那个样本用虚线，而不用实线，以免产生阅读错误。首先按照染色体的大小进行分段，然后将每个样本的变异位点标上去（SNP, Indels和CNV），其中SNP用三角形，Indels用圆圈，CNV用方块。在A类的样本中，SNP和Indels会出现纯和和杂合的情况，其中纯和SNP用红色的，杂合的用蓝色的（也就是纯和SNP，红色方块，以此类推），CNV用黑色。C样本没有纯和杂合，统一全都用黑色。（三种变异的图形，不是说一定要三角形，圆圈和长方形的，可以换的，只要能表现出来就OK了）最后一步，将那些发生在同一个位点的变异（不同的样本之间），用直线连接起来，如果有发现直线连接到C样本的，在这个变异的上面标记上这个变异在这个样本中的出现频率（在txt文档中包含了），另外，如果有样本是跨样本连接的，比如A1与A7有个变异是相同的，也就是说直接需要跨过C5，这时候跨过的那个样本用虚线，而不用实线，以免产生阅读错误。