中华人民共和国药品管理法
本文将新版《药品管理法》与
2015
年修正版，进行了对比。下文蓝色文字即为新版《药品管理法》重要修订内容。
（1984
年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过
2001
年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订根据
2013
年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正根据
2015
年4月24日第十二届全国
人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正
2019
年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订
)目录第一章总则第二章药品研制和注册
第三章药品上市许可持有人
第四章药品生产
第五章药品经营
第六章医疗机构药事管理
第七章药品上市后管理
第八章药品价格和广告
第九章药品储备和供应
第十章监督管理
第十一章法律责任
第十二章附则解读：专设第二
章“药品研制和注册
”、第三章“药品上市许可持有人
”、第七章“药品上市后管理
”、第九章“药品储备和 ...