病房药品安全管理制度
为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核
,确保从具备
合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并认真做好记录工作
，对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按照
储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具备
防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照相关规定
专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。
六、建立我
院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时进行上报
。七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工 ...