药物安全专家认为，除了受药品研发本身存在的技术限制外，药品的管理体制也存在着先天的弊端。专家认为，一个药品的审批是以临床试验为基础的，而大多数临床试验都是由制药业提供费用并在其控制之下进行的。由于过大的利益风险的压力，为了有利于药品通过审批，制药公司对试验的设计、试验结果的操纵以及对得出负面结果研究的
“不经意”的“忽略”也是存在的。
同时，由于药品监管部门对药品上市后监管的技术、人力、物力的不足，造成许多副作用只有在大量病患
长期使用，并产生严重不良后果后才得以发现，这就使药品很少在造成大
面积危害前，被主动撤出市场。专家认为，药品安全性不仅
限于药品研发及临床试验的初级阶段，与之相比上市后的跟踪监测，就更为重要。但现实是，制药公司一方面控制了药品安全所需要的后续研究，另一方面更重视上市后的市场占有率和效益问题，而对病患
的药物反应的监控大多数都是消极被动的。为了改变这种被动的局面，世界一些国家正在改变以往的药品安全监控体制。
4、在食品安全方面的黑洞问题也很严峻
病从口入。食品安全与药品安全同等重要。国人皆知，多年以来
假酒中毒案、毒奶粉、有毒有害食品案件不
断出现。在食品安全方面 ...