操作规程
目录1、质量文件管理程序
2、药品采购操作规程
3、药品收货操作规程
4、药品验收操作规程
5、药品销售操作程序
6、处方
审核、调配、核对操作规程
7、药品拆零销售操作规定
8、含特殊药品的复方制剂销售操作规程
9、营业场所药品陈列操作规程
1、营业场所药品陈列检查操作规程
11、营业场所冷藏药品的存放操作规程
12、计算机系统的操作和管理操作规程
制度1：
质量文件管理程序
一、目的：
对质量活动进行预防、控制和改进，确保企业所经营药品安全有效和质量管理体系正常有效地运行,规范质量管理文件的起草、审核、批准、执行、存档等操作程序。
二、适用范围：
适用于企业经营质量管理过程中的质量管理制度、工作程序等文件。 责任:质量负责人、质量管理员对本程序的实施负责.
三、内容：(一）文件的起草
1、文件应由门店质量负责人依据有关规定和实际工作的需要，提出起草申请,报公司质量负责人.
2、公司质量负责人接到申请后，应对文件的题目进行审核，并确定文件编号,然后指定有关人员起草。
3、文件一般应由门店质量负责人起草，如有特殊情况可指定熟悉法律法规、药品经营质量管理和企业实际情况的人员起草 ...