第一章   药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)
  一、填空题
1． 中国药典的主要内容由       凡例、_正文 、附录 、引索 四部分组成。
2． 目前公认的全面控制药品质量的法规有           GLP、GMP、GSP、GCP。
3． “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一                ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一      ；取用量为
“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ±10% 。
4． 药物分析主要是采用 化学        或 物理化学     、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、
理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制                      的方法性学科。
5． 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6． 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、 安全_、的重要方面。
二、选择题
1． 《中国药典》从哪年的版本开始分 ...