丙泊酚诱导HO-1表达抑制氧糖剥夺大鼠海马神经元凋亡及机制研究
目的:研究丙泊酚诱导HO-1蛋白表达抑制氧糖剥夺海马神经元凋亡的机制。方法:将在24孔细胞培养板上培养7d的海马神经元随机分为5组(n=36孔):正常培养组(C1组)、正常培养组+50μmol/L丙泊酚(Propofol)组(C2组)、氧糖剥夺组(D组)、氧糖剥夺+50μmol/L丙泊酚组(P组)、氧糖剥夺十50μmol/L丙泊酚+10μmol/L锌原卟啉IX(ZnppIX)组(z组)。
C1组:培养7天的海马神经元全量换液再继续正常培养24小时。C2组:培养7天的海马神经元接受50μmol/L丙泊酚处理60分钟后,再继续正常培养24小时。
D组:培养7天的海马神经元进行缺糖缺氧培养60分钟后复糖复氧,再继续正常培养24小时。P组:海马神经元缺糖缺氧的同时接受50μmol/L异丙酚处理。
Z组:在海马神经元进行缺糖缺氧同时加入ZnppIX使其终浓度为10μmol/L后同p组处理。随机取培养7天的24孔板中的6孔海马神经元采用台盼蓝排斥试验进行细胞存活率的检测,随机取正常培养7d的24孔板中6孔海马神经元进行神经元纯度鉴定。 ...