政策动态

12月8日，商务部正式发布《2024年药品流通行业运行统计分析报告》（以下简称《报告》），全面披露了2024年度我国药品流通行业的市场规模、经济效益、医药物流配送体系发展、医药电商现状及上市企业运营情况，并对行业整体运行特征进行了深入剖析，同时对未来发展趋势作出预判。

根据《报告》数据，2024年全国药品流通市场销售规模实现小幅增长。全国七大类医药商品销售总额达29470亿元，剔除不可比因素后同比增长0.6%。此外，《报告》还引用中国医药商业协会对全国31个省（自治区、直辖市）共630家药品批发企业的应收账款状况所开展的典型调查结果：医疗机构平均回款周期为154天。

行业观察指出，较长的应收账款回款周期反映出当前药品批发企业在资金流转方面仍面临较大压力，财务成本负担依然较重。

区域医疗合作进展

广东省卫生健康委员会官网于近日发布公告，联合广东省药品监督管理局发布关于“港澳药械通”第四批指定医疗机构名单的通知。依据国家《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》（国市监药〔2020〕159号）及相关推进计划，在各地市评估上报基础上，经审核确认新增27家医疗机构纳入指定名单，同时有1家机构被移出名单。此举标志着粤港澳大湾区在跨境药品与医疗器械使用方面的协同机制进一步扩展和深化。

药品审批动态

甘李药业子公司获得GLR1044注射液临床试验批准

12月8日，甘李药业（603087.SH）发布公告称，其全资子公司——甘李药业山东有限公司已收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展GLR1044注射液的临床试验。该产品为度普利尤单抗（商品名：达必妥?）的生物类似药，拟用于治疗外用处方药控制不佳或不适合使用此类药物的成人中重度特应性皮炎患者。截至2025年9月30日，公司在该项目上的累计研发投入已达6572.45万元人民币。鉴于医药产品研发周期长、技术环节复杂且存在不确定性，公司提醒投资者注意相关投资风险。

石药集团司美格鲁肽注射液第二项上市申请获受理

同日，石药集团发布公告，其附属公司石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司开发的司美格鲁肽注射液第二项上市许可申请已获国家药品监督管理局正式受理。本次申报适应症为：在饮食控制与运动干预基础上，用于成人超重或肥胖患者的长期体重管理。

此前，该产品针对成人2型糖尿病血糖控制的适应症已于2025年8月提交上市申请并获受理，此次为同一产品的拓展适应症再次申报，显示出企业在代谢性疾病领域持续推进布局的战略方向。

资本市场动向

太龙药业控股股东签署可能导致控制权变更的协议

12月8日，太龙药业（600222.SH）发布公告表示，公司控股股东郑州泰容产业投资有限公司正在筹划可能引发公司控制权变动的重大事项，目前已与相关方达成一致意见并签署协议。根据安排，公司股票自2025年12月9日开市起恢复交易。该事项尚需履行内部决策程序，并取得有权监管机构的批准后方可实施。

行业热点事件

大宗中药材价格回落，当归价格大幅下调

据央视财经报道，当前正值当归、党参等根茎类大宗中药材的新产季。在华北地区最大的中药材集散地——河北安国市的一条主营中药材街道上，新产药材陆续上市，但市场价格持续走低。有经销商反映：“目前正处于产新阶段，价格普遍下行。去年11至12月间，当归每公斤售价可达七八十元，如今已下降三四十元。”

自2020年至2023年，中药材价格持续上涨，刺激大量种植户扩大种植面积，导致产能集中释放，市场供大于求。数据显示，2024年10月，安国中药材价格指数监测的571个品种中，有152个品种出现价格下跌，占比约26.62%。

RNA新药突破：激活DNA修复机制有望治疗多种疾病

科技日报12月8日报道，一种新型RNA药物被证实可有效激活人体内的DNA修复系统，为心脏病及自身免疫性疾病的治疗提供了全新路径。该药物命名为TY1，属于一类以创新机制应对组织损伤的新型疗法。相关研究成果已发表于最新一期《科学·转化医学》期刊。