利用CD41敲除小鼠构建ITP模型以及HLA-G在ITP发病中的研究
第一部分 利用CD41敲除小鼠构建ITP模型研究背景:免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP),既往称之为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),是由各种免疫因素介导的出血性疾病,患者主要表现为血小板计数的显著降低以及出血风险的明显增高,伴或不伴有出血症状。ITP首选的治疗方案包括肾上腺糖皮质激素和静脉输注丙种球蛋白,同时促血小板生成类药物(如重组人血小板生成素)、抗CD20单克隆抗体(利妥昔单抗)、免疫抑制剂(如环孢素、达那唑、长春新碱)等其他药物以及脾切除手术等诸多方案为ITP患者的治疗带来了希望,但临床上仍有约1/3的患者对既有的治疗方案反应欠佳、最终进展成为难治性ITP患者。
为深入研究ITP的发病机制以及试验新的治疗方案,理想的ITP小鼠模型变得尤为重要。根据小鼠模型的致病特点,可以将其分为三类:被动型ITP小鼠模型、继发型ITP小鼠模型以及主动型ITP小鼠模型。
前两种小鼠模型对于研究免疫球蛋白的致病机制 ...