天然产物（+）-Conagenin和（+）-Furanomycin的全合成及铜（Ⅰ）催化的串联反应研究
本论文主要讨论了天然产物(+)-Conagenin和(+)-Furanomycin的不对称合成及铜(Ⅰ)催化的2-亚甲基吡咯环及2-亚甲基二氢呋喃环的合成。第一章天然产物(+)-Conagenin的不对称合成介绍了(+)-Conagenin及其类似物全合成研究进展。
结合本实验室在合成α-氨基酸方面的经验，我们将手性摸板三环亚胺内酯应用到天然产物(+)-Conagenin的不对称全合成之中，提出了一条简便可行，目前路线最短的方案，从三环亚胺内酯出发经4步高选择性，高产率的合成了所需的(S)-甲基-丝氨酸甲酯。第二章天然产物(+)-Furanomycin的不对称合成介绍了(+)-Furanomycin及其类似物全合成研究进展。
完成了天然产物(+)-Conagenin及其类似物全合成之后，我们尝试合成另一个天然产物小分子(+)-Furanomycin，利用我们的手性摸板三环亚胺内酯与醛的反应规律，设计了一条简便合理的路线。目前以Z／E比值为44∶1得到了所需顺式α，β-不饱和醛，并且高 ...