二线城市SAS PROGRAMMER一枚，小硕统计学毕业。关于你说的女生不太适合学这个，这个问题你就不用担心了，因为我们部门多数都是女生；你说的对SAS不是很了解，这个也不用担心，因为入职有培训（我们公司是这样）。整体工作氛围简单，但是工作内容枯燥，是否有晋升空间多半也是要看个人，因为我也入职不久所以接触到的有限，但我感觉如果能坐得住，可以选择；缺点就是就业范围可能会比较窄，以后跳槽可能只能局限于相关领域，否则之前的积累不大有用，当然你也可以使劲的学好SAS啊

谢谢亲，我在三线城市，临床医药不是特别多，这里只是总公的一个分机构，刚组建的一个统计部门，个人总是想的长远（考虑多，太纠结），加之收到的offer是合同派遣制，有点担心在公司自己的权益受到损害，但这是个机会，，，，应该会去的，总之谢谢亲

本人在一家大型CRO工作过，建议SAS BASE和ADV熟练掌握，对SAS的统计如LOGISTIC、COX、线性回归如MMRM等均要掌握，此外建议阅读下CLINICAL TRAIL相关的书籍，做PROGRAMMER的话先从考个ADV的证吧

临床数据标准化是什么鬼

你好！我是211小说一枚，统计学专业，但是偏金融，我以后想从事临床数据编程的工作，比较喜欢sas,但不知道临床数据编程这块，主要会用到SAS哪些模块

base macro，实践中多操作，很简单的。不过你是金融，为啥不考虑去做金融类的呢

CRO 一般在用的 SAS Base/ STAT/GRAPH ，如果有大量的EXCEL数据需要导入SAS，还要配备ACCESS to PCFF（数据访问接口），还遇到过一些老SAS高手，习惯用IML这个矩阵语言模块（往常都是学校用过），此外还有clinical standards toolkit（这个是免费的插件，是SAS为了帮助进行临床医学研究的数据标准化处理提供的一系列模板和工具。）、SAS Enterprise Guide (企业向导，在windows客户端界面中轻松使用SAS数据分析，不用远程操作时，担心占别人的资源，可以快速批量上传等处理)~~~~我有SAS信息介绍哦和Video教学，wechat:jundor3，互相交流和学习！(*￣︶￣)

这个行业的薪资大概是多少？发展前景怎么样

没有医学背景的话 没啥前景， 熬到最后就是累赘，永远做不到核心的业务

欢迎关注SAS在医药数据分析行业的应用的微信公众号：PharmaSPG，
同时欢迎大家加入SAS programmer百人交流学习群！
SAS初级编程第一章基本概念 ：https://mp.weixin.qq.com/s/4KoYIBaAhwVJSE4w7qyhag]
SAS初级编程第二章引用文件和系统选项设置 ：https://mp.weixin.qq.com/s/a8dLor_zSZ2iWbKMA_YASg

Hello，我是猎头机构的猎头顾问
目前在帮一家国内上市药企做SAS programmer/Data的招聘
Base北京、上海、苏州、武汉、南京
不知道您现在是否有在看新的工作机会。

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CDISC (Clinical Data Interchange Standards Consortium) is a non-profit group that defines clinical data standards for the pharmaceutical industry. CDISC has developed numerous data models that you should familiarize yourself with. Three of these models are of particular importance to you who want to work with the SAS programmer in pharmaceutical industry.

(1) ADaM (Analysis Data Model): The CDISC AdaM team defines data set definition guidance for the analysis data structures. These data sets are designed for creating statistical summaries and analysis. As a statistical programmer, you may find these data sets to be the primary source for your reporting work. You may be very involved in the creation of these data sets.

(2) SDTM (Study Data Tabulation Model): The SDTM defines the data tabulation data sets that are to be sent to the FDA as part of a regulatrory submission. The FDA has endorsed the SDTM in its Electronic Common Technical Document (eCTD) guidance and the Study Data Specifications document. The SDTM was originally designed to simplify the production of case report tabulations (CRTs). Therefore, the SDTM is designed to be listed friendly, but not necessarily friendly for creating statistical summaries and analysis.

(3) Define-XML: Previously known as the “Case Report Tabulation Data Definition Specification,” Define-XML is the replacement model for the old data definition file sent to the FDA with electronic submissions. Define-XML is based on the CDISC operational data model (ODM) and is intended to provide a machine-readable version of define.pdf via define.xml. Because define.xml is a machine-readable file, the metadata about the submission data sets can easily be read by computer applications. This enables the FDA to work more easily with the data submtted to it. It may also enable you to do your work more efficiently and effectively if you are able to leverage your metadata.

请问现在还有sas programmer的职位吗？满分考过base认证，但没cro的经验，985硕士

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