预计调整后每股收益为4.25美元至4.45美元（按公认会计准则每股收益为3.99美元至4.19美元）；随着HCV治疗药物的上市，将对指导范围进行进一步调整
  指导范围的中点反映出调整后的每股收益比艾伯维之前发布的2014年指导范围提高了30%

北芝加哥，伊利诺伊州，2015年1月8日——艾伯维(纽交所股票代码：ABBV)于今天发布了2015年全年的每股收益指导范围。

艾伯维预测，2015年全年的稀释后每股收益调整后为4.25美元至4.45美元，按照公认会计准则（GAAP），每股收益为3.99美元至4.19美元。2015年指导范围的中点反映出，调整后每股收益比艾伯维之前发布的2014年调整后每股收益指导提高了30%。艾伯维计划随着HCV治疗药物的上市, 将对2015年指导范围做进一步调整。

艾伯维预测，公司在2015年领先于竞争对手的增长速度将主要来自HUMIRA持续强劲增长的推动和公司HCV治疗药物VIEKIRA的上市，但因仿制药竞争导致的少量商品销量的下降，如AndroGel和其他降脂系列药物，增势而有所缩减。

艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示：“艾伯维在独立运营之后的前两年，取得了出色的业绩。我们预计在2015年，艾伯维将在此基础上更进一步，实现业内领先的增长。除了强劲的财务业绩外，我们今年的重中之重包括良好的商业与运营执行，以及推广具有良好市场前景的新产品。”

2015年，公司预计将实现一系列重要的数据与注册里程碑事件，以及临床项目进展，包括：

        HCV药物在欧洲获得注册批准
        向日本监管机构提交有关HCV的注册申请
        针对17号染色体缺失的难治性CLL和复发 CLL患者的ABT-199数据
        在美国与欧洲向监管机构提交有关Zinbryta（达克珠单抗）的申请
        有关子宫内膜异位症的Elagolix3期临床试验数据，以及子宫肌瘤2b期临床试验数据
        下一代HCV项目的2b期临床试验数据
        治疗晚期帕金森病的Duopa在美国获得批准
        选择性JAK-1项目的中期数据
        有关多发性骨髓瘤的Elotuzumab3期临床试验数据
        来自多项肿瘤项目的中期数据，包括veliparib、ABT-414和ABT-199的其他适应症
        HUMIRA化脓性汗腺炎监管机构意见
        HUMIRA葡萄膜炎关键数据，并向监管机构提交申请



艾伯维2015年调整后的稀释后每股收益指导不包括每股0.26美元的无形资产摊销费用和与拆分相关成本与持续进行的重组活动有关的其他项目。

公司将在计划于2015年1月30日召开的第四季度收益电话会议上，发布详细的2015年指导，包括产品销量预估和其他财务指标。