目 录
Ⅰ 2008年1～11月医疗仪器设备及器械制造业运行情况....................1
一、行业规模...................................................... 1
二、资本/劳动密集度............................................... 3
三、产销情况...................................................... 4
四、成本费用结构.................................................. 6
五、盈利情况...................................................... 9
六、行业运营绩效................................................. 11
（一）成长能力................................................... 11
（二）盈利能力................................................... 12
（三）偿债能力................................................... 14
（四）经营能力................................................... 16
Ⅱ 进出口情况......................................................17
一、医疗仪器及器械............................................... 17
二、医疗、外科、牙科或兽医用仪器及器具........................... 19
（一）进出口总体情况............................................. 19
（二）分地区进出口情况........................................... 20
（三）分国家进出口情况........................................... 22
三、矫形器具、人造的人体部分、助听器等........................... 23
（一）进出口总体情况............................................. 23
（二）分地区进出口情况........................................... 24
（三）分国家进出口情况........................................... 26
四、X射线或α射线、β射线、γ射线的应用设备...................... 27
（一）进出口总体情况............................................. 27
（二）分地区进出口情况........................................... 28
（三）分国家进出口情况........................................... 30

Ⅲ 重点地区产业运行情况............................................31
一、产品销售收入................................................. 31
二、利润......................................................... 31
三、亏损面....................................................... 32
四、亏损深度..................................................... 32
Ⅳ 行业动态........................................................33
一、2009年我医疗器械出口机遇大于挑战............................. 33
二、医疗器械行业将受益于新医改方案............................... 34
三、2009年全国医疗器械监管工作重点............................... 34
四、我国将大力规范药品医疗器械生产经营秩序....................... 35
五、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）开始施行......... 36
六、八类进口医疗器械，市场准入有新规............................. 36
附录...............................................................38
一、行业说明..................................................... 38
二、指标及公式解释............................................... 38

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