假药原因已明，而且源头也得到“有效控制”——这听上去似乎是一个让人松一口气的好消息，然而，如果我们仔细打量近几日围绕“齐齐哈尔假药事件”暴露出来的一系列骇人听闻的内幕真相，又不能不说，该事件实在是对时下千疮百孔的包括药品生产、流通、采购在内的药品监督管理过程的一次全程“示丑”——

　　如在药品的原料监管、生产环节，据齐齐哈尔药监局局长曹永文介绍，假冒的丙二醇所以能成为生产原料，是因为该企业采购员“为了利益放弃原则”：“以前，他买的都是进口的丙二醇，价格在1．7万元左右，而江苏产的（假丙二醇）价格仅为6000多元”，而随后，“由于检验员的失职和渎职，把不合格的丙二醇当成真正的丙二醇，而进入了使用阶段”。企业为了一己私利以假充优，将药品制成“毒品”，也许不难理解，但是，身负公共责任的政府部门何以也层层失守，让攸关性命的药品安全监管形同虚设？

　　《药品管理法》上写的清楚（68条）：“药品监督管理部门应当按照规定，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查”。可是，我们目前看到的情况似乎只是：药监部门在授予哈二药公司“国药准字”的权威认证之后，就成了监管上的“甩手掌柜”，毫无半点“跟踪检查”的影子。为此，面对记者的追问，齐齐哈尔药监局长一味地闪烁其辞：“不好直接分析”，“情况很复杂”。