通过异质性分析分离出不能使主效应显著的子样本，后续稳健性、内生性、拓展研究还是以全样本进行回归分析吗？

看了有关异质性的研究，但作者一般都不会指明回归结果观测值数量差异是由于有效样本数在模型间不一致所导致的；还是基于异质性分析的结论，仅仅用能使主效应显著的子样本进行后续研究。

以前从来没注意这个问题。要是异质性分析后只挑选优质的子样本进行后续研究，是不是就产生样本选择偏差之类的内生性问题了？感谢高人指点！