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2022-04-26
英文标题:
《How many people are infected? A case study on SARS-CoV-2 prevalence in
  Austria》
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作者:
Gabriel Ziegler
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最新提交年份:
2020
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英文摘要:
  Using recent data from voluntary mass testing, I provide credible bounds on prevalence of SARS-CoV-2 for Austrian counties in early December 2020. When estimating prevalence, a natural missing data problem arises: no test results are generated for non-tested people. In addition, tests are not perfectly predictive for the underlying infection. This is particularly relevant for mass SARS-CoV-2 testing as these are conducted with rapid Antigen tests, which are known to be somewhat imprecise. Using insights from the literature on partial identification, I propose a framework addressing both issues at once. I use the framework to study differing selection assumptions for the Austrian data. Whereas weak monotone selection assumptions provide limited identification power, reasonably stronger assumptions reduce the uncertainty on prevalence significantly.
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中文摘要:
利用自愿大规模检测的最新数据,我提供了2020年12月初奥地利各县SARS-CoV-2流行的可信范围。在估计患病率时,自然会出现数据缺失问题:未经检测的人不会产生检测结果。此外,检测并不能完全预测潜在感染。这与大规模SARS-CoV-2检测尤其相关,因为这些检测是通过快速抗原检测进行的,已知这些检测有点不精确。利用有关部分识别的文献中的见解,我提出了一个同时解决这两个问题的框架。我使用这个框架来研究奥地利数据的不同选择假设。弱单调选择假设提供的识别能力有限,而合理的强假设则显著降低了患病率的不确定性。
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分类信息:

一级分类:Economics        经济学
二级分类:General Economics        一般经济学
分类描述:General methodological, applied, and empirical contributions to economics.
对经济学的一般方法、应用和经验贡献。
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一级分类:Quantitative Finance        数量金融学
二级分类:Economics        经济学
分类描述:q-fin.EC is an alias for econ.GN. Economics, including micro and macro economics, international economics, theory of the firm, labor economics, and other economic topics outside finance
q-fin.ec是econ.gn的别名。经济学,包括微观和宏观经济学、国际经济学、企业理论、劳动经济学和其他金融以外的经济专题
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2022-4-26 15:58:08
有多少人被感染?澳大利亚SARS-CoV-2流行的个案研究*Gabriel Ziegler+2020年12月23日摘要利用自愿大规模检测的最新数据,我提供了2020年12月初奥地利各县SARS-CoV-2的可信边界流行率。在估计患病率时,自然会出现数据缺失问题:未经检测的人不会产生检测结果。此外,检测并不能完全预测潜在感染。这与SARS-CoV-2大规模检测尤其相关,因为这些检测是通过快速抗原检测进行的,众所周知,快速抗原检测有些不精确。利用有关部分身份识别的文献中的见解,我提出了一个框架,同时解决这两个问题。我使用该框架研究了迪弗林对奥地利数据的选举假设。弱单调选择假设提供了有限的识别能力,而合理更强的假设显著降低了普遍性的不确定性。关键词:流行率、部分识别、SARS-C oV-2、2019冠状病毒疾病、奥地利*感谢Daniel Ladenhauf为我提供了有关数据的信息。所有的错误都是我的。+爱丁堡大学经济学院;英国爱丁堡Buccleuch Place 31号,EH8 9JT;ziegler@ed.ac.uk.1导言在疾病流行期间,衡量(健康)政策的一个重要指标是患病率。作为对当前疾病状况的量化,患病率是特定人群中患病的比例。(Rothman,2012)除了评估疾病的传播范围外,患病率还与诊断的准确性有关。(Zhou等人,20 14)然而,在许多情况下,并不能直接观察到患病率。通常,评估是从诊断测试结果中推断出来的,诊断测试结果是疾病的指标。在这种情况下,至少会出现两个问题。
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2022-4-26 15:58:15
首先,测试通常不是疾病的完美指标。测试可能会产生假阳性、假阴性或两者兼有。最近,Ziegler(20)讨论了当针对不完美的参考测试评估测试准确性时,这个问题是如何恶化的。在这种情况下,测试信息是不明确的。第二,受试人群通常不是整个人群,测试池的组成对推断总体患病率很重要。在测试池的组成未知的情况下,后一个问题更为严重。例如,如果测试是自愿的,那么对疾病敏感的人参加测试的可能性就不明显了。也就是说,人们自行选择进入测试池。自愿测试中出现的选择问题在经济学中无处不在。如果没有对不可观测数据的有力假设,Manski(1 989)表明,这个问题会导致识别问题,因此可能不可能为相关统计数据指定唯一的编号。在本说明中,我使用了2020年12月奥地利自愿进行的2019冠状病毒疾病大规模检测的数据,以提供当时SARS-CoV-2(点)流行的界限。在Manski和Molina r i(2021年)、Stoye(2020年)和Ziegler(2020年)工作的基础上,我在一个框架内解决了上述两个问题。这使我能够计算出仅从数据中就可以获得多少关于患病率的知识(只需最少的假设)。此外,该框架提供了一种简单的方法来解决关于选择问题的不同(更强)假设的识别能力。在2020年12月的上半年(2012年4月至2012年15月),每个奥地利市都通过r-apid抗原检测为其人口提供了自愿SARS-CoV-2检测。InSacks等人。
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2022-4-26 15:58:22
(2020)采用相关方法。2.理论框架许多市政当局的测试只持续了几天。该政策的目标是识别未被发现的SARS-CoV-2感染者。因此,有典型症状的人、以前在工作场所定期接受检测的人、被隔离的人以及学龄以下儿童被明确要求不要参加检测。(Sozialministerium,2020)这一证据和轶事证据表明,测试中存在负选择。也就是说,受试者不太容易感染SARS-CoV-2。DerStandard(2020)提供了县一级的测试结果和参与度数据。数据集只覆盖了澳大利亚9个州中的7个州(德国联邦)。2理论框架数据集c=1表示感染SARS-CoV-2的人,否则c=0。参与ma ss测试的指控为t=1(再次为t=0)。只有接受检测的人才能获得a=1(否则a=0)的阳性检测结果。(一个县的)人口分布为P(a,c,t),但观测数据仅为P(a | t=1)。特别要注意的是,P(a=1)=P(a=1 | t=1)P(t=1),因为只有受试者才能观察到阳性测试。γ:=P(a=1 | t=1)。试验产率ρ:=P(c=1)。前平衡τ:=P(t=1)。受试者的比例。测试的准确度由σ给出的灵敏度和特异性给出:=P(a=1 | c=1,t=1)=P(a=1,c=1 | t=1)P(c=1 | t=1)(1)π:=P(a=0 | c=0,t=1)=P(a=0,c=0 | t=1)P(c=0 | t=1),(2)奥地利的入学年龄为6岁,截止日期为9月1日。沃拉尔伯格的数据不见了。Carinthia的数据不包括实验者结果的数量,因此从分析中省略。
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2022-4-26 15:58:30
由于当地对数据的误报(阿姆斯特顿、舍伊布斯、怀多芬a.d.Ybbs),这些县合并在一起。由于分析是逐县进行的,因此不受这些数据问题的影响。根据齐格勒(2020年)的说法,抗原检测与模糊信息相关,因此我做出以下假设,即敏感性和特异性都只存在于一个区间内。假设1(模糊信息)。该测试符合σ∈ [σ,σ]和π∈ [π, π] .假设1本身就为患病率ρ:=P(c=1):命题1提供了清晰的解释。如果假设1成立,则ρ=τγ + π- 1σ + π - 1, τγ +π - 1σ + π - 1+ (1 - τ )证据首先,考虑固定的σ和π。然后根据总概率定律γ=σP(c=1 | t=1)+(1- π)(1 - P(c=1 | t=1))<==> P(c=1 | t=1)=γ+π- 1σ + π - 1和P(c=1 | t=0)∈ [0, 1]. 然后,再次根据总概率ρ定律∈τγ + π - 1σ + π - 1, τγ + π - 1σ + π - 1+ (1 - τ).分数在π中增加,在σ中减少。结果是在各个极端进行评估。Proposition 1中的prevalance界限在应用中非常广泛,稍后将看到。然而,它们并不是完全微不足道的,因为它们仅以0和1为界,尽管它们依赖于关于(未经测试的)总体的最小假设。从命题1的证明中可以看出,P(c=1 | t=0)在没有更强假设的情况下是平凡有界的,这导致了广泛的有界性。如上所述,在奥地利大规模测试的情况下,有一些迹象表明测试池选择为阴性。这一知识可用于缩小流行范围。这些无关信息在假设2中正式化。一种可能更令人满意的建模选择方法是增加优势比。Stoye(2020)在假设π=π=1的情况下,在他的分析中使用了这样的界限,即。
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2022-4-26 15:58:36
该测试不进行实证分析假设2(选择)。人口满意度(c=1 | t=0)P(c=1 | t=1)∈ [κ,κ],带κ≥ 0.当κ≥ 1,然后P(c=1 | t=0)≥ P(c=1 | t=1),因此受试者比未受试者感染的可能性更小。这与上面解释的否定选择相对应。另一方面,如果κ≤ 1.当出现阳性选择时,这在PCR检测中更合适。事实上,Manski和Molinari(2021)在研究SARS-CoV-2的流行时使用了这样的假设。它们的收缩(称为t est monoticity)对应于(κ,κ)=(0,1)。提议2。假设假设1和假设2成立。如果κ≤σ+π-1γ+π- 1,那么ρ=(τ + (1 - τ )κ)γ + π- 1σ + π - 1, (τ + ( 1 - τ )κ)γ +π - 1σ + π - 1..否则,上界由命题1给出。证据在命题1的证明中,P(c=1 | t=1)=γ+π- 1σ+π-1,但现在P(c=1 | t=0)∈ [κP(c=1 | t=1),κP(c=1 | t=1)],由于κ≤σ+π-1γ+π- 1.然后ρ∈(τ + (1 - τ)κ)γ + π - 1σ + π - 1, (τ + (1 - τ )κ)γ + π - 1σ + π - 1..分数在π中增加,在σ中减少。结果是在各个极端进行评估。3实证分析数据集已在第1节中解释。根据假设1中的形式化描述,仍需获取有关测试准确性的数据。奥地利的大规模检测中使用了快速抗原测试。据我所知,没有公开的数据表明每个市政当局使用了哪种特定测试。然而,我个人获得的数据会产生误报。如果没有这个假设,优势比的界限似乎相当难以确定。此外,这种假设在抗原检测的应用中是有问题的。Graz Umgebung几个市的数据。
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