1.药品生产质量管理规范（简称GMP），本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
2.现行GMP版本为2010年版，我国目前共颁布了二版GMP，第一版为98版
3.企业应严格执行GMP，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为