特殊药品管理制度
1、为加强特殊药品的管理，保障患者用药安全、合理、有效，依据《药品管 理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、
《医疗用毒性药品管理办法》特制定本制度。
2、、本制度适用于特殊管理药品的购进、储存、使用和销毁。
3、特殊管理药品的定义主要是指以下国家有特殊管理要求的药品：麻醉药 品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品。
4、特殊药品的购进管理
（1）特殊药品的采购必须严格按照医院《药品采购制度》的规定执行。
（2）特殊管理的药品必须从省级及以上药品监督管理部门指定的药品批发 企业购进，并指定专人负责。
5、特殊药品的质量验收管理
（1）特殊药品的质量验收必须严格按照医院《药品质量验收入库管理制度》 的规定执行。
（2）购入的特殊药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。
（3）特殊药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有的标识、 警示语或警示说明。
6、特殊药品的储存管理
（1）特殊药品储存管理应严格按照医院《药品入库储存管理制度》的规定 执行。麻醉、第一类精神药品药品应严格实行“五专”管理，毒性药品、放射药 品、第二 ...