《药物分析》第3章药品检验工作的机构基本程序和要求
一、药品检验工作的机构
《药品管理法》规定：“药品必须符合国家药品标准”，不合格的药品不得出厂、销售、使用。药品在出厂前必须经药品生产单位的质量部门检验合格，才能在市场上销售。另外，药品监督管理部门设置的药品检验所，依法承担药品审批和药品质量抽查检验工作。
国家法定检验机构
中国药品生物制品检定所（中检所） 省（自治区、直辖市）级药品检验所 地市（自治州、盟区）级药品检验所※法定药品检验机构：科学性、公正性，保证药品的质量和药品生产单位的正当权益。