1.推导自由基聚合动力学方程使用时用了三个基本假设，分别是：
稳态、等活性、聚合度足够大且链转移无影响
。如果Rp对[l]的反应级数为
0.8,说明兼有单基双基
终止，Rp对[M]的反应级数为
1。5，说明单体浓度对链引发速率有影响
。2.自由基聚合常用的引发剂可分为
偶氮类、有机过氧类
、无机过氧类
、氧化—还原体系
四类,其中
氧化—还原体系
可以低温引发。
3.单体的相对活性习惯上用
竞聚率的倒数
判定，自由基的相对活性习惯上用
R12判定。4。苯乙烯与马来酸
酐共聚属交替共聚；苯乙烯与丁二烯进行
无规共聚得丁苯橡胶
SBR.接枝共聚得高抗冲聚苯乙烯
HIPS
,嵌段共聚得热塑性弹性体
SBS。5.自由基聚合的方法有
本体、溶液、乳液和悬浮。6.采用阴离子活性聚合分步加料制备
MMA—St
嵌段共聚物,其加料次序为先加
苯乙烯，后加MMA。7。氢卤酸不能（能或不能)用作阳离子聚合的引发剂，原因是
卤离子亲核能力强,易与质子或阳离子共价
。8.阴离子活性聚合可用于制备遥爪聚合物，在活性聚合体系中加入
CO2，则聚合物端基为
羧基，加入环氧乙烷，则
聚合物端基为
羟基。9。开环聚合的 ...