以脯氨酸为端基的ACE抑制三肽定量构效关系及分子作用机制研究
血管紧张素转化酶(ACE)是人体内调节血压的重要酶类,是众多抗高血压药物的作用靶点。生物小肽类ACE抑制剂因其毒副作用小,易吸收等特性而受到广泛关注。
本论文对以脯氨酸为端基的ACE抑制三肽进行定量构效关系研究,通过模型筛选出具有良好活性的抑制肽进行体外活性验证,同时采用分子动力学模拟和核磁共振波谱实验对新的典型活性抑制肽进行分子作用机制研究,对分子活性作用机制给出微观解释。论文分为以下四个部分:论文第二章选用Z-scales,ISA-ECI,MS-WHIM三种氨基酸描述符,采用偏最小二乘法(PLS)分别对38个以脯氨酸为碳端端基的ACE抑制三肽进行定量构效关系研究,其中以Z-scales氨基酸描述符建立的模型明显优于另外两者,其留一验证系数(2)为0.782,外部验证系数(2)为0.824,复相关系数(R2)为0.857。
表明该模型具有良好的稳定性和预测能力。采用该模型筛选了10个具有潜在ACE抑制活性的三肽,合成其中四个(IIP,IVP,VIP,IGP)对模型进行进一步验证。
论文第三章对检测ACE抑制活性的直接吸光度 ...