一、填空题（每题
2分，共20分）　　1.2013
版GSP共分为4章、187条，自2013
年6月1日起施行。该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
　　2.药品经营企业应当全员参与质量管理，应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，
各部门、岗位人员应
　　当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。
　　3.药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、
沟通和审核
;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审，以此制定相应的质量管理体系改进措施，
不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
　　4.记录及凭证应当至少保存
5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、
操作规程和管理制度的要求
;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。
5.储存药品相对湿度为
35%～75%;
《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定：
“阴凉处”系指不超过
20℃，“冷处”系指2～10 ...